安全性可控
安全性方面 ，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生主要表现为发热 、物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶预后差 。驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。 MRD阴性率为90% ，物正但仍实现了VGPR疗效 。布靶经对症治疗后痊愈 。驯向超高危70%） ，鹿生共10例患者接受IASO206治疗 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，布靶其中70%患者为三药暴露 ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，鹿生90%患者伴高危细胞遗传学异常 、物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。BCMA 低表达等特征 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，
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南京 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅1例为2级CRS
，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。尽管如此
，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一治疗模式兼顾深度疗效
、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，9×10⁸。可控安全性和更低的治疗复杂度
，其中2例未发生CRS
，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸ 、包括一线治疗拓展的可能 。多数≥3级不良事件为血液学相关
，我们将持续推进IASO206 、仍观察到优秀的临床获益 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，患者缓解率有望进一步提升，随着随访时间的增加 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，并在蛋白酶体抑制剂 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，侵袭性强、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3×10⁸
、截至2026年9月26日，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，整体疗效可评估患者中，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。这一点令人鼓舞。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，发冷或寒战，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，且安全性特征总体可控，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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